Hirslanden est synonyme de prise en charge de patientes et patients au plus haut niveau de qualité. Notre objectif est d’agir constamment dans le domaine des connaissances les plus actuelles et d’en générer de nouvelles.
Les médecins du groupe Hirslanden sont soutenus par notre unité Clinical Trial ( CTU ) dans le cadre des projets de recherche, conformément aux lois et directives en vigueur. La CTU propose différentes prestations telles que le conseil dans les études, la réglementation, la gestion de projets, le monitoring, la coordination des études et la gestion des données.
Les études cliniques sont réalisées conformément aux directives internationales ( ICH-GCP ) et à la législation suisse ( LRH, KlinV, KlinV-Mep et ORH ). Les conditions-cadres légales exigent que les responsables des études puissent faire valoir une formation GCP ( certificat ). C’est la raison pour laquelle la CTU organise des cours de base GCP.
Pour pouvoir mener cette recherche, les médecins ont besoin de données de santé et de matériel biologique (échantillons) de personnes. La signature du consentement général permet aux patientes et patients d’approuver l’utilisation de leurs données et échantillons à des fins de recherche, et de soutenir ainsi les médecins dans leurs recherches.