Hirslanden steht für höchste Versorgungsqualität der Patientinnen und Patienten. Unser Ziel ist es, dank innovativer Forschung stets auf dem Stand des neusten Wissens zu agieren und neues Wissen zu generieren.
Die Ärztinnen und Ärzte der Hirslanden-Gruppe werden von unserer Clinical Trial Unit (CTU) bei der Durchführung von Forschungsprojekten gemäss den geltenden Gesetzen und Leitlinien unterstützt. Die CTU bietet verschiedene Dienstleistungen wie Studienberatung, Regulatory, Projektmanagement, Monitoring, Studienkoordination und Datenmanagement an.
Klinische Studien werden nach internationalen Leitlinien (ICH-GCP) und nach der Schweizerischen Gesetzgebung (HFG, KlinV, KlinV-Mep und HFV) durchgeführt. Die gesetzlichen Rahmenbedingungen erfordern, dass alle Studienleiter eine adäquate, aktuelle GCP-Ausbildung (Zertifikat) nachweisen können. Zu diesem Zweck führt die CTU GCP Basiskurse durch.
Um Forschung durchführen zu können, brauchen die Ärztinnen und Ärzte Gesundheitsdaten und biologisches Material (Proben) von Personen. Mit dem Unterzeichnen des Generalkonsents können Patientinnen und Patienten der Verwendung ihrer Daten und Proben für Forschungszwecke zustimmen und somit die Ärzte bei ihrer Forschung unterstützen.