Patientenorganisation SwissPKD

SwissPKD wurde im Dezember 2010 als Gesellschaft gegründet und vertritt die Interessen von Patienten mit angeborener polyzystischer Nierenerkrankung in der Schweiz.

SwissPKD ist das Bindeglied zur nationalen und internationalen PKD Forschung und stellt damit seinen Mitgliedern den weltweiten Austausch an Informationen und Aktivitäten sicher. SwissPKD ist Mitglied der PKD International Alliance, ein Zusammenschluss der weltweiten PKD Patientenorganisationen.

Die Gesellschaft unterstützt die Patienten-Selbsthilfe durch Informationsaustausch und den Aufbau von Netzwerken von Betroffenen.

Wir empfehlen Ihnen sehr Mitglied zu werden bei SwissPKD. Sie könnten den Antrag stellen unter nachfolgendem Link.

SwissPKD stellt Ihnen auch eine Notfallkarte im Kreditkartenformat zur Verfügung: