Stadium
ER+/ HER2– Brustkrebs nach abgeschlossener Chemotherapie/ Operation und Indikation für eine endokrine Therapie
Offizieller Titel
A phase III, randomized, open-label, multicenter study evaluating the efficacy and safety of adjuvant giredestrant compared with physician’s choice of adjuvant endocrine monotherapy in patients with estrogen receptor positive, HER2 negative early breast cancer.
Kurztitel
LidERA
Beschreibung
Diese Studie untersucht die Wirksamkeit und Sicherheit von Giredestrant im Vergleich zur endokrinen Therapie nach Wahl des Arztes bei PatientInnen mit ER+/ HER2- Brustkrebs, die bereits operiert worden sind und eine adjuvante Chemotherapie beendet haben (falls notwendig).
Art der Studie
Multizentrische, randomisierte, offene Phase III Studie mit Studienmedikament
BASEC Nr.
2021-01799
WHO-Register-Nummer
NCT04961996
KOFAM
SNCTP000004704
Sponsor
Hoffmann-La Roche Ltd.
Studienstart
2021
Studienstart am BZ Bern Biel, Hirslanden
2022
Lokaler PI
speziell: Gynäkologische Senologie
speziell: Operative Gynäkologie und Geburtshilfe